药物溶出仪为药物溶出度检测而设计,用于药品检验中药物溶出度与释放度的测定,溶出度方法学的研究,以及药物一致性评价的研究工作,一般可应用于片剂、颗粒剂、胶囊剂、透皮制剂、栓剂等药物剂型的考查。在使用过程中,根据不同的配置,可具有自动投药、自动取样、自动补液、自动清洗和自动打印报告等功能。
通常建议药物溶出仪每6个月要进行机械验证一次,也可根据仪器使用情况进行相应的调整。溶出度仪在安装、移动、维修后,均应对其进行机械验证,做验证时会使用专业的机械验证工具包。
药物溶出仪的机械验证方法:
首先看一下药物溶出度仪组成部分。
其次在进行药物溶出仪机械验证时需要仔细检查一下部件:
1.检查溶出杯,看看杯体是否光滑,有无凹陷或凸起,有无划痕、裂痕、残渣等缺陷。一旦发现禁止使用;
2.检查篮体有无锈蚀,有无网眼堵塞或网线伸出的情况,有没有网眼或篮体变形等现象;
3.检查篮(桨)轴有无锈蚀,有无桨面涂层(Teflon或其他涂层)光滑、无脱落。
后要严格按照药物溶出仪机械验证指导原则对溶出仪进行机械验证。对溶出度仪进行机械验证时,应将待测部件放在正常试验位置上,按照规定进行验证。